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A opinião e razões dos signatários da Petição: DIAMO VOCE AL PENSIERO IMPRIGIONATO, para Presidente della Repubblica, Ministro dell'Istruzione, Università e Ricerca, Ministro della Salute, Regioni, Enti locali, Aziende Sanitarie

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Elio T.Sapiamo que tutti habiamo obligazioni, pero anche habbiamo diritti. Pensó que le persone amálate e le persone speciali hanno ancora piu diriti que gli altri, faciamo bene le cose, per dare felicita e anche essere felicci.
Adriana B.vogliamo restare all'età della pietra?
ombretta c.firmo perchè SOLIDARIETA' è la parola d'ordine della mia vita.
Andrea C.Sarebbe bene che chi ha la sindrome di Down non sia down...
alessandra t.la fantasia è dove non c'è l'ipocrisia della realtà................
Renata B.mia figlia, autistica non verbale, ha diritto a tutti gli strumenti che possono renderle la vita migliore
Elena S.grazie!! Sono felice che esistano persone che la pensano come me
rosaria c.coraggio a tutte le famiglie!
vincenzo p.non esageriamo coi tagli .diamo un futuro a questi ragazzi
Francesca B.Credo che dare a questi ragazzi la possibilità di scegliere il loro itinerario di studio, sia molto importante per permettergli di sentirsi uguali agli altri. Credo che siano ragazzi formidabili, con una memoria al quanto incredibile, poichè ho avuto esperienze con ragazzi dawn, che a distanza di anni rincontrandomi per strada si ricordano perfettamente il mio nome e dettagli di vita, che nemmneo io ricordavo!!! Diamo loro la possibilità di laurearsi come alcuni hanno già fatto, in modo tale da impegnarli in qualcosa che per loro è utile, e fortemente apprezzato.
GIORGIO I.Aiutare i più deboli rende l'uomo migliore ed umano, discriminarli lo rende peggio di una bestia.
Leonardo V.Pari opportunità
RENATO M.Per una causa giusta .
Alessandra C.i Genitori Tosti sono per il diritto di parola dei loro figli, contro le discriminiazioni!
Carlo T.è un mondo capovolto
annibale p.sempre addosso ai piu' deboli
Gabriella S.tutti devono avere diritto ad un sostegno al vivere quotidiano, in particolare i più deboli.
TIZIANA M.grazie x l'iniziativa e il coraggio
Sara U.Ho avuto mio padre ammalato di SLA per 14 anni e ho toccato con mano quanto la C.A.A. sia indispensabile per la qualità della vita, soprattutto di relazione.
manuele m.spero vivamente che non si arrivi più in basso di così
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