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Sindrome di menkes malattia da riconoscere
, para Ministro della salute
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Comentário
ALDO P.
Ogni cittadino ,(dal concepimento), e una volta nato ha dovrebbe avere gli stessi diritti di tutti gli altri SALUTE comprresa
maria a.
sono rimasta sconvolta dalla storia di thomas e per questo desidero fare qualcosa per lui, soprattutto perchè la sua devastante malattia genetica venga riconosciuta come sindrome rara dal ministero della salute
Serena m.
Vi sono nel cuore:il menkes mi ha portato via il mio piccino 10 anni fa
Raffaello B.
I diritti umani e Costituzionali devono sempre essere rispettati!
Giuseppe Z.
Azienda Ospedaliera "Mellino Mellini"
Vincenza S.
Azienda Ospedaliera "Mellino Mellini"
Russo L.
dichiarazione stimolata dall'arciconfraternita dei bergamaschi in roma
Silvia B.
Prima di venerdì nn conoscevo qsta malattia pertanto avendo due bambini mi ha colpito tantissimo nn costa nulla firmare per avere questo diritto. Incrociamo le dita e in bocca al lupo!!
claudio t.
Ancora troppe malattie non hanno riconoscimento sociale
maria m.
per Luca
galante b.
vorrei collaborare a questo....
CHIODA V.
insieme ci riusciremo
matteo s.
positiva ed impostante
Angelo S.
Sono d'accordo al riconoscimento di questa patologia come una delle malattie degenerative.Credo sia opportuno venga riconosciuta dal SSN, anzi non perdiamo altro tempo!!!!
Sara l.
aiutamo
MARIA P.
AIUTIAMO LA RICERCA E' IMPORTANTE
Baldi E.
Solo in Italia un amalattia così grave non viene riconosciuta da ssn
Martiri F.
Solo in Italia un amalattia così grave non viene riconosciuta da ssn
Martiri M.
Solo in Italia un amalattia così grave non viene riconosciuta da ssn
Sabrina r.
Grazie per questa iniziativa davvero grazie
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